UE – PLANUL EUROPEAN DE COMBATERE A CANCERULUI „SĂ NE STRĂDUIM MAI MULT”

Redactia Saptamana Medicala

4 februarie 2020, cu ocazia Zilei Mondiale de Luptă împotriva
Cancerului
, Comisarul European pe sănătate și alimentație, Stella
Kyriakides, va da citire inițiativei UE – PLANUL EUROPEAN DE COMBATERE A
CANCERULUI „SĂ NE STRĂDUIM MAI MULT”, în cadrul unui eveniment la
Parlamentul European de la Bruxelles.


  UE - PLANUL EUROPEAN DE COMBATERE A CANCERULUI "SĂ NE STRĂDUIM MAI MULT”

„Cancerul reprezintă prima cauză de deces într-un număr tot mai mare de
țări europene. 40% dintre noi vom face cancer în viața noastră. Aceasta în sine
este o cauză suficientă pentru a ridica aceasta afecțiune în topul
priorităților noastre din zona de sănătate. Pacienții au dreptul să aibă
acces la medicamente accesibile pentru a răspunde nevoilor lor, iar
industria farmaceutică trebuie încurajată să rămână un
lider inovator la nivel mondial. Cercetare, prevenție, diagnostic, tratament,
îngrijirea paliativă – toate acestea sunt piese vitale ale aceluiași
puzzle și ale aceleiași călătorii a fiecărui pacient cu cancer
.” Stella Kyriakides, Comisarul
European pe Sănătate și Alimentație.


  UE - PLANUL EUROPEAN DE COMBATERE A CANCERULUI "SĂ NE STRĂDUIM MAI MULT”


  UE - PLANUL EUROPEAN DE COMBATERE A CANCERULUI "SĂ NE STRĂDUIM MAI MULT”


România deține recordul negativ în ceea ce privește rata mortalității prin
cancer în Europa,
avertizează Colegiul Medicilor
din România
.

În fiecare zi, 142 de români mor de cancer*. În lipsa unor programe naționale de
screening și informare, boala este depistată în stadii tardive.

România ar trebui să se alinieze planului
european, iar oncologia să reprezinte o
prioritate națională, beneficiind de introducerea imediată în sistemul de
asigurări de sănătate, simultan cu celelalte țări din UE. 

Pentru mulți pacienți oncologici
din România, prima schemă de tratament poate fi și ultima, iar timpul este cea
mai importantă resursă; de aceea tratamentul
potrivit, cât mai curând posibil, pentru pacientul potrivit, este o necesitate
,
nu un slogan.

Fiecare zi este o luptă, însă
medicamentele oncologice nou introduse în Europa ajung în România după 2-3 ani,
fiind de multe ori prea târziu!

Urgentarea și simplificarea procedurilor
de autorizare
, aprobarea de preț și compensare
în România pentru a deveni accesibile pacienților este cea mai mare prioritate.

Pe de altă parte,
diagnosticul de precizie reprezintă șansa pacientului oncologic de a
avea acces la tratamentul potrivit tipului său de cancer, cu rezultate mult mai
bune și cu reducerea costurilor inutile.

Acest lucru se
poate obține prin dezvoltarea
unui program de diagnostic de precizie pentru cancer,
prin Constituirea la nivelul CNAS a unui program pentru decontarea
costului testelor necesare pentru diagnosticul de precizie al cancerului.

Pe 4 februarie,
de Ziua Mondială de Luptă împotriva Cancerului, Federația Asociațiilor
Bolnavilor de Cancer din România
cere autorităților să facă un pas înainte
pentru adoptarea și implementarea unui Plan Național de Oncologie pentru prevenția,
depistarea precoce a afecțiunii și creșterea ratei de
supraviețuire. 


  UE - PLANUL EUROPEAN DE COMBATERE A CANCERULUI "SĂ NE STRĂDUIM MAI MULT”

Atunci când pacientul primește un diagnostic de cancer, vrea să știe două
lucruri: ce tratament va face, ce terapii noi există și ce șanse de
supraviețuire are? Ca să putem răspunde la toate aceste întrebări, avem nevoie
de un plan național de oncologie, eficient, bine pus la punct, care acum, din
păcate, lipsește cu desăvârșire. Planul ar trebui să cuprindă toți pașii ce
trebuie făcuți de la prevenție până la îngrijirea paliativă. Mai exact, este
nevoie de: programe de screening, depistare precoce, acces la investigații,
acces la terapii inovatoare, testări genetice, chirurgie oncologică
și, nu în ultimul rând, acces la medicamente. Totodată, cerem și implementarea
unui Registru Național de Cancer care ar monitoriza efectele tratamentelor
prescrise pacienților și banii alocați acestor tratamente. Cred că este singură
șansă prin care putem să ne atingem scopul: acela de a crește rata
supraviețuirii în cancer, de a da o șansă în plus la viață unui bolnav, până la
urmă.”,
  Cezar Irimia, președintele Federației Asociațiilor
Bolnavilor de Cancer din România (FABC).

Cea mai
mare incidență în România o are cancerul de plămâni (13,6%), urmat îndeaproape
de cancerul colorectal (13,3%) și de cancerul de sân (11,5%). Cancerul de
plămâni este responsabil de aproximativ 30% dintre decesele cauzate de cancer
în România. Este urmat de cancerul colorectal (aprox. 17% dintre  decese), cancerul de
sân (aprox. 10%), cancerul de ficat și 
cancerul de stomac(aprox. 9% fiecare) și cancerul de pancreas (aprox. 8%).*


  UE - PLANUL EUROPEAN DE COMBATERE A CANCERULUI "SĂ NE STRĂDUIM MAI MULT”


”Doar printr-o bună organizare a sistemului medical din România putem spera
la o soartă mai bună pentru pacienții diagnosticați cu cancer. Cancerul nu
trebuie să fie egal cu moarte. De aceea, avem nevoie de un plan clar pentru a
lupta cu aceste cifre, pentru a pune un diagnostic corect și pentru a da
dreptul pacientului la tratamentul potrivit. Trebuie să ne unim forțele și să
ajutăm la scăderea mortalității prin cancer, diagnosticarea în stadii curabile
și creșterea supraviețuirii.
”, spune și dr. Lidia
Kajanto
, medic primar oncolog, Managerul Institutului Oncologic
București

* conform
GLOBOCAN (Global Cancer Observatory) – o platformă web interactivă care publică
statistici internaționale despre cancer, folosind cele mai noi date ale
insitutelor locale de statistică. Este un proiect al Agenției Internaționale
pentru Cercetare în Domeniul Cancerului (IARC)

Despre FABC

Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer
(FABC) a fost înființată în anul 2005 din necesitatea că toți cei care lupta
împotriva cancerului să devină o forță cu o voce puternică. FABC este interfață
între organizațiile membre și instituțiile statului, instituțiile europene
implicate în sănătate, precum și organizațiile europene și internaționale
similare. FABC numără peste 75.000 de membri în întreagă țară, pacienți,
supraviețuitori și voluntari. FABC este o federație formată din 26 asociații care
activează pe plan local, la nivelul județelor. Misiunea FABC este de a face
lobby și advocacy activ pentru promovarea, respectarea și garantarea
drepturilor pacienților cu cancer, implementarea măsurilor necesare pentru
reducerea impactului acestei maladii. Pentru mai multe detalii, va rugăm să
accesați: 
www.fabc.ro.

Sursa

Leave a Reply

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *